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三月的北京，天朗氣清，恰如意氣風(fēng)發(fā)的少年，正迎來(lái)絢麗璀璨的芳華。在這場(chǎng)全球矚目的盛會(huì)里，為展示秀美江西獨(dú)特魅力，傳遞全國(guó)兩會(huì)“江西好聲音”，江西日?qǐng)?bào)社融媒體中心在北京設(shè)立演播室，邀請(qǐng)全國(guó)人大代表、全國(guó)政協(xié)委員做客，圍繞相關(guān)主題與全國(guó)網(wǎng)友交流互動(dòng)，暢聊新時(shí)代。 3月8日，圍繞著“振興中醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)”主題，全國(guó)政協(xié)委員、仁和發(fā)展有限公司董事長(zhǎng)楊文龍做客江西日?qǐng)?bào)社北京融媒體演播室，發(fā)表自己的真知灼見(jiàn)。 楊文
我國(guó)仿制藥質(zhì)量與療效一致性評(píng)價(jià)工作于2016年3月重新開(kāi)啟。隨著這項(xiàng)工作的進(jìn)展，被行業(yè)漠視多年的制劑的重要性終于被廣泛認(rèn)知。由于該項(xiàng)工作僅針對(duì)口服固體制劑，被荒廢許久的體外溶出度研究瞬間成為行業(yè)焦點(diǎn)。 這令筆者聯(lián)想到1997年日本藥監(jiān)局開(kāi)展的《藥品品質(zhì)再評(píng)價(jià)工程（以下簡(jiǎn)稱“工程”）》。由于兩國(guó)制藥行業(yè)發(fā)展史極為相似，出現(xiàn)的問(wèn)題也如出一轍（部分已上市口服固體制劑安全無(wú)效），故該國(guó)作法與經(jīng)驗(yàn)值得我國(guó)效
新華社北京2月21日電 經(jīng)李克強(qiáng)總理簽批，國(guó)務(wù)院印發(fā)《“十三五”國(guó)家食品安全規(guī)劃》和《“十三五”國(guó)家藥品安全規(guī)劃》，明確了我國(guó)“十三五”時(shí)期食品藥品安全工作的指導(dǎo)思想、基本原則、發(fā)展目標(biāo)和主要任務(wù)，部署保障人民群眾飲食用藥安全。 “十三五”時(shí)期是全面建成小康社會(huì)的決勝階段，也是全面建立嚴(yán)密高效、社會(huì)共治的食品藥品安全治理體系的關(guān)鍵時(shí)期。要充分尊重食品藥品安全治理規(guī)律，把握現(xiàn)階段工作重點(diǎn)，堅(jiān)持最嚴(yán)謹(jǐn)
自CFDA分別于2016年的9月13日發(fā)布《仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)改規(guī)格藥品評(píng)價(jià)一般考慮（征求意見(jiàn)稿）》、11月7日發(fā)布《仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)工作中改劑型藥品（普通口服固體制劑）評(píng)價(jià)一般考慮（征求意見(jiàn)稿）》和《仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)工作中改鹽基藥品評(píng)價(jià)一般考慮（征求意見(jiàn)稿）》后，在2017年2月17日一次性出爐三個(gè)文件的正式稿，可見(jiàn)CFDA對(duì)一致性評(píng)價(jià)工作推進(jìn)的力度之大。 正式稿的發(fā)
12月25日，在西方的圣誕節(jié)這一天，中國(guó)人大也給中國(guó)的中醫(yī)藥市場(chǎng)發(fā)了一個(gè)圣誕禮物——十二屆全國(guó)人大常委會(huì)第二十五次會(huì)議審議通過(guò)了《中華人民共和國(guó)中醫(yī)藥法》，將于2017年7月1日正式施行！ 這是我國(guó)中醫(yī)藥發(fā)展史上具有里程碑意義的大事，也是我國(guó)萬(wàn)億中醫(yī)藥市場(chǎng)的第一部法律，對(duì)我國(guó)中醫(yī)藥市場(chǎng)的上游種植、中游的中藥（含中藥材、中藥飲片、中成藥）生產(chǎn)和經(jīng)營(yíng)、下游的中藥的消費(fèi)都是重大的利好！ 就筆者看來(lái)，說(shuō)是
11月7日，工信部、國(guó)家發(fā)改委、科學(xué)技術(shù)部、商務(wù)部、國(guó)家衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會(huì)與國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局6部門(mén)聯(lián)合發(fā)布《醫(yī)藥工業(yè)發(fā)展規(guī)劃指南》（下稱《規(guī)劃指南》）。 《規(guī)劃指南》主要從8個(gè)方面為“十三五”期間醫(yī)藥工業(yè)的發(fā)展設(shè)定目標(biāo)： 1—行業(yè)規(guī)模 主營(yíng)業(yè)務(wù)收入保持中高速增長(zhǎng)，年均增速高于10%，占工業(yè)經(jīng)濟(jì)的比重顯著提高。 2—技術(shù)創(chuàng)新 企業(yè)研發(fā)投入持續(xù)增加，到2020年，全行
控銷是一種銷售模式，通過(guò)控制產(chǎn)品、價(jià)格、渠道、終端、促銷，甚至消費(fèi)者，來(lái)夯實(shí)品牌基礎(chǔ)，提高利潤(rùn)率，以應(yīng)對(duì)任何突發(fā)的市場(chǎng)變化，實(shí)現(xiàn)品牌的長(zhǎng)期發(fā)展。 從銷售層面來(lái)講，控銷模式在長(zhǎng)期形成的過(guò)程中主要分為終端控銷和渠道控銷兩種套路。很多企業(yè)在運(yùn)作終端控銷時(shí)，因?yàn)榻K端不需要稅票，所以采用掛靠商業(yè)公司、不帶票銷售、終端業(yè)務(wù)員直接送貨等違規(guī)經(jīng)營(yíng)手段開(kāi)展業(yè)務(wù)，風(fēng)險(xiǎn)極大，而采取渠道控銷模式的醫(yī)藥企業(yè)在經(jīng)營(yíng)過(guò)程中都是
國(guó)務(wù)院辦公廳日前印發(fā)《關(guān)于促進(jìn)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展的指導(dǎo)意見(jiàn)》（以下簡(jiǎn)稱《意見(jiàn)》）。《意見(jiàn)》對(duì)提升我國(guó)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)核心競(jìng)爭(zhēng)力、促進(jìn)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)持續(xù)健康發(fā)展作出了部署。 ? ? 《意見(jiàn)》強(qiáng)調(diào)，醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)是支撐發(fā)展醫(yī)療衛(wèi)生事業(yè)和健康服務(wù)業(yè)的重要基礎(chǔ)，要通過(guò)優(yōu)化應(yīng)用環(huán)境、強(qiáng)化要素支撐、調(diào)整產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)、嚴(yán)格產(chǎn)業(yè)監(jiān)管、深化開(kāi)放合作，激發(fā)產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新活力，降低醫(yī)藥產(chǎn)品從研發(fā)到上市全環(huán)節(jié)的成本，加快醫(yī)藥產(chǎn)品審批、生產(chǎn)、流通、使用領(lǐng)
4月6日，國(guó)務(wù)院常務(wù)會(huì)議決定實(shí)施《裝備制造業(yè)標(biāo)準(zhǔn)化和質(zhì)量提升規(guī)劃》，引領(lǐng)中國(guó)制造升級(jí)；部署推進(jìn)“互聯(lián)網(wǎng)+流通”行動(dòng)，促進(jìn)降成本擴(kuò)內(nèi)需增就業(yè)；確定2016年深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革重點(diǎn)，讓醫(yī)改紅利更多惠及人民群眾。 會(huì)議認(rèn)為，堅(jiān)持標(biāo)準(zhǔn)引領(lǐng)，建設(shè)制造強(qiáng)國(guó)，是結(jié)構(gòu)性改革尤其是供給側(cè)結(jié)構(gòu)性改革的重要內(nèi)容，有利于改善供給、擴(kuò)大需求，促進(jìn)產(chǎn)品產(chǎn)業(yè)邁向中高端。會(huì)議通過(guò)了《裝備制造業(yè)標(biāo)準(zhǔn)化和質(zhì)量提升規(guī)劃》，要求對(duì)接《
近日，中央全面深化改革領(lǐng)導(dǎo)小組第二十二次會(huì)議通過(guò)了《關(guān)于加強(qiáng)兒童醫(yī)療服務(wù)衛(wèi)生改革與發(fā)展的意見(jiàn)》（下稱《意見(jiàn)》），會(huì)議指出，加強(qiáng)兒童醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)改革與發(fā)展，要緊緊圍繞加強(qiáng)兒科醫(yī)務(wù)人員培養(yǎng)和隊(duì)伍建設(shè)、完善兒童醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)體系、推進(jìn)兒童醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)領(lǐng)域改革、防治結(jié)合提高服務(wù)質(zhì)量等關(guān)鍵問(wèn)題，系統(tǒng)設(shè)計(jì)改革路徑，切實(shí)緩解兒童醫(yī)療服務(wù)資源短缺問(wèn)題。 目前，我國(guó)存在兒童醫(yī)院、兒科醫(yī)生短缺等諸多問(wèn)題，其中，兒科醫(yī)生
